据新华社报道，香港大学医学院10日召开记者会公告，筹议团队告捷研发三氧化二砷（俗称砒霜）口服药剂（简称药用口服砒霜），可用于诊疗一种逝世率较高的白血病——急性早幼粒细胞白血病（简称APL），患者的整个存活率进步97%。

　　港大医学院当日召开记者会先容，已告捷将研发成就转化为临床操纵。临床筹议结果显示，药用口服砒霜正在诊疗急性早幼粒细胞白血病方面拥有高效性和平安性，患者的整个存活率达97%，并能明显减轻副用意和诊疗担当。

　　该项筹议的首席筹议员、港大医学院临床医学学院内科学系临床副教养乔夏利表现，药用口服砒霜的诊疗计划可能大幅淘汰化疗的利用，实用于通盘急性早幼粒细胞白血病患者。

　　据通晓，该药已得到美国食物及药物执掌局(FDA)及欧洲药品执掌局(EMA)的罕见病药物资历认定，并同时博得FDA新药临床筹议资历认定。药用口服砒霜也得到广东省药品监视执掌局容许，经由香港大学深圳病院正在粤港澳大湾区作临床利用。

　　筹议团队目前正正在香港测试一种全口服诊疗计划，由药用口服砒霜、全反式维甲酸和抗坏血酸构成，并遵照分别急性早幼粒细胞白血病患者的危害举办安排。

　　乔夏利表现，巴望将这项革新筹议成就推向宇宙，通过扩展药用口服砒霜的普及性，让急性早幼粒细胞白血病成为可治愈的疾病，惠泽环球患者。