10月24日晚，恒瑞医药600276）交出今年三季度创新发展“成绩单”。今年前三季度研发费用达45.49亿元，同比大增22%。

　　在持续大力度研发投入驱动下，第三季度公司自身免疫疾病领域首个创新药夫那奇珠单抗注射液获批上市，至此公司在国内获批上市1类创新药增至17款。此外，第三季度共3项创新药上市许可申请获国家药监局受理、22个药物获得临床试验批件、1项适应症被纳入突破性疗法认定，今年以来公司已有7项创新药上市许可申请获国家药监局受理、取得6项突破性疗法认定。

　　恒瑞医药始终坚定创新发展战略，大幅度加码创新研发，今年第三季度，创新成果不断涌现，上市申报成果显著，在研管线款创新药获批上市

　　公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。该产品是恒瑞在自身免疫疾病领域上市的首个创新药，自上市以来已覆盖全国30个省份，惠及更多银屑病患者。

　　抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普α注射液（SHR-1701）用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线 ADC创新药注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗，该产品同时已被纳入优先审评审批；

　　在2024年世界肺癌大会（WCLC）、2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，恒瑞医药凭借肿瘤治疗领域的深入布局和研发创新实力，相继公布了近50项创新药研究成果，共涉及近20款多靶点上市产品及在研产品，包含近10项口头报告（Oral），覆盖食管胃癌、妇科肿瘤、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、黑色素瘤、胆道癌、头颈鳞癌、前列腺癌、甲状腺癌等十余个疾病领域。

　　近日，国际权威指数机构摩根士丹利资本国际公司（简称“MSCI”）公布2024年环境、社会及管治（英文简称“ESG”）评级结果，恒瑞医药连续两年获评“A”级，在中国医药行业处于领先水平；

　　财政部：待发额度加上已发未用资金，年内各地共有2万亿专项债券资金可安排使用

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