（原标题：海南葫芦娃药业集团股份有限公司关于全资子公司收到药品GMP符合性检查结果的公告）

　　海南葫芦娃药业集团股份有限公司全资子公司广西维威制药有限公司近日收到广西壮族自治区药品监督管理局下发的《药品 GMP符合性检查结果通知单》，公司受让的广西梧制药有限公司的益母草颗粒等品种在完成持有人变更后，通过了 GMP符合性检查。

　　GMP符合性检查结果通知书相关信息：1. 企业名称：广西维威制药有限公司 2. 地址：广西来宾市福兴路 8号，南宁市防城港路 10号 3. 检查范围：来宾提取车间（中药前处理和提取生产线）、综合制剂车间（颗粒剂生产一线）、综合制剂车间（片剂生产线. 检查结论：符合《药品管理法》《药品生产监督管理办法》和《药品生产质量管理规范》（2010年修订）要求。

　　本次检查所涉生产设施及产品情况：- 在“广西来宾市福兴路 8号来宾提取车间（中药前处理和提取生产线号综合制剂车间（颗粒剂生产一线）”地址生产维血宁颗粒（国药准字 Z45022090）、益母草颗粒（国药准字 Z45021167）、大山楂颗粒（国药准字 Z45021365）、脉安颗粒（国药准字 Z45021162）、石淋通颗粒（国药准字 Z45021164）； - 在“广西来宾市福兴路 8号来宾提取车间（中药前处理和提取生产线号综合制剂车间（片剂生产线）”地址生产化积片（国药准字Z20070010）； - 在“南宁市防城港路 10号综合制剂车间（片剂生产线）”地址生产小儿氨酚匹林片（国药准字 H45021008）、小儿氨酚黄那敏片（国药准字 H45021007）。

　　对上市公司的影响及风险提示：本次通过 GMP符合性检查表明广西维威的生产线符合 GMP要求，有利于公司继续保证产品质量和持续稳定的生产能力，更好的满足市场需求，对公司未来发展产生积极作用。由于医药产品的行业特点，各类产品的具体销售情况可能受到市场环境、行业政策等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。 海南葫芦娃药业集团股份有限公司董事会 2024年 11月 5日

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